Invima retiró del mercado una marca de implantes mamarios

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Noticias Capital (Migración)
Vie, 26/07/2019 - 04:10
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ordenó el retiro del mercado de los implantes mamarios marotexturizados BIOCELL y los expansores de tejidos de la marca Allergan. Esta medida se toma en consideración a la actualización sobre el riesgo del linfoma anaplásico de células grandes (BIA-ALCL) asociado con los implantes mamarios, y en particular con los implantes mamarios texturizados y los expansores de tejidos de la mencionada marca. En Colombia desde febrero de 2015, se han comercializado e implantado 31.835 prótesis mamarias texturizadas y 175 expansores de tejido marca Allergan. https://www.youtube.com/watch?v=yKk_CcjYhMw Actualmente, el Invima no cuenta con reportes de implantes mamarios asociados al linfoma anaplásico de células grandes, sin embargo, se encuentra trabajando conjuntamente con las sociedades científicas revisando alrededor de 13 casos potencialmente relacionados con este raro tipo de cáncer. En este sentido, el Instituto recomienda a pacientes, importadores y profesionales de la salud especial atención a algún efecto o problema no esperado tales como: contractura capsular (endurecimiento del área del seno alrededor del implante), ruptura del implante (desgarre o agujero en la cubierta externa), seroma (acumulación de fluidos alrededor del implante), aumento en el tamaño del seno afectado, dolor, infección, inflamación, enrojecimiento e irritación; igualmente notificar estos hechos al Programa Nacional de Tecnovigilancia, a través de la página del Instituto, en la opción Tecnovigilancia. El Invima reiteró a los pacientes que tengan implantados este tipo de prótesis o de otras marcas continuar con sus chequeos clínicos periódicos y en caso de presentar algún signo de alarma consultar con su médico tratante. Asimismo indicó que se recomienda explantar o retirar las prótesis mamarias, adicionalmente invita solicitar copia de la tarjeta del implante que permite la plena identificación de su prótesis mamaria.
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